10.3969/j.issn.2095-9346.2023.01.003
达营方药联合抗精神病药治疗精神分裂症和周期性精神病的系统评价
目的 系统评价达营方药联合抗精神病药物治疗精神障碍(精神分裂症和周期性精神病)的有效性和安全性.方法 计算机系统检索 Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,以及中国知网(CNKI)、万方数据(Wanfang Data)、维普资讯和中国生物医学文献服务系统(SinoMed)文献数据库.研究纳入标准为达营方药随机对照试验,采用Cochrane协作网推荐的偏倚风险评估工具进行文献质量评价.根据纳入文献的数量及质量,选择中药疗效Meta分析或定性综合叙述.结果 达营方药的临床应用为精神分裂症和周期性精神病的辅助治疗.最终纳入了 9 项随机对照试验共627 例患者,达营方药联合西药治疗组 363 例.因各项研究之间存在较大的方法学差异,仅进行描述性综合叙述.3项研究提示了达营方药联合抗精神病药改善精神分裂症总体症状和阴性症状的疗效优于西药对照组(P＜0.05).2 项研究提示了达营方药辅助治疗周期性精神病有效率高于对照组(P＜0.05).3 项研究报道了达营复方联合治疗精神分裂症的安全性,治疗组的口干,便秘和体质量增加发生率均低于对照组(P＜0.05),而腹泻发生率 9.8%则远高于对照组(P＜0.05).5 项研究报道了达营复方联合治疗周期性精神病的安全性,总体药物不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);但均未报告其中具体不良反应发生率的P值.结论 达营方药联合抗精神病药治疗精神分裂症和周期性精神病具有一定的疗效;除较高的腹泻发生率,联合治疗未显示其他药物不良反应的增加.
中药、达营方药、精神分裂症、周期性精神病、系统评价
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R749.05(神经病学与精神病学)
上海市精神心理疾病临床医学研究中心课题;上海市科委生物医药领域科技支撑项目;上海市精神卫生中心院级课题
2023-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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