10.3969/j.issn.2095-9346.2015.03.017
高密市原发性惊厥型癫痫遗传流行病学调查
目的：评价原发性惊厥型癫痫的遗传效应。方法采用整群流行病学调查方法，对符合原发性惊厥型癫痫诊断标准的536例先证者家系登门调查。对发现有阳性家族史的患者面检率为100％。以高密市惊厥型癫痫群体流行病学调查患病率资料为对照。结果先调查先证者一、二级亲属16489人。先证者亲属患病率为0．049％，高密市惊厥型癫痫流行病学调查资料结果群体患病率为0．063％，两者比较无显著性差异（P＝0．5631）。根据Falconer阈值模式理论，经遗传度估算，一级亲属h2＝24．6％，未超过60％，不符合显性遗传、隐性遗传、伴性遗传及多基因遗传方式，二级亲属b为－0．157，与遗传无关。结论遗传因素与原发性惊厥型癫痫病因无相关性。考虑其发病原因可能与儿童期神经发育异常有关。
原发性惊厥型癫痫、遗传、流行病学
R742.1(神经病学与精神病学)
2015-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
214-215,216
