10.3969/j.issn.1000-2561.2020.02.012
三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析
以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7(β-1,3-glucanase)的cDNA和gDNA序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8℃处理1、2、3、4和5d后三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性.结果 表明:Mugsp7的gDNA长1132 bp,开放阅读框(ORF)长984 bp,具有一个148 bp的内含子,共编码327个氨基酸.cDNA、gDNA的登录号分别为KU363808和KU363809.生物信息学分析表明,Mugsp7属于酸性、亲水、稳定性蛋白,不具有信号肽,与小果野蕉、大叶藻、玉米、大麦、水稻等位于同一分支,与小果野蕉亲缘关系较近分为一类.实时荧光定量PCR表明,不同低温处理和8℃低温不同时间处理下,Mugsp7呈现不同表达模式,且三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的测定分析也进一步表明,Mugsp7能进一步响应低温胁迫.因此,推测Mugsp7在三明野生蕉抗寒响应中发挥重要作用.
三明野生蕉、β-1、3-葡聚糖酶、Mugsp7、基因克隆、低温胁迫、qPCR
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Q785;Q789(基因工程（遗传工程）)
国家重点研发计划;国家现代农业产业技术体系专项资金;国家青年基金
2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
292-299
