10.3969/j.issn.1000-2561.2020.01.013
香蕉MaARF2基因的克隆及序列表达分析
利用RT-PCR方法从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group,cv.Brazilian)中克隆MaARF2基因,并对其进行序列及表达分析.基因克隆结果获得该基因编码片段,命名为MaARF2,全长2655 bp,编码884个氨基酸,分子量为97917.38 Da,理论等电点pI为6.64,序列富含丝氨酸、脯氨酸,亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸并均匀分布在整个肽链中;通过Motif Search工具发现了ARF基因所特有的B3、Auxin_resp、AUX_IAA family结构域;多序列比对和进化树分析表明,MaARF2基因编码的蛋白与其他植物中ARF基因编码的蛋白具有较高的一致性.qRT-PCR结果表明,MaARF2在香蕉根、茎、叶、花和果实中均表达,其中叶片中表达水平最高,果实表达量最低;MaARF2在低温、盐和干旱胁迫后表达量均上调,表明其可能参与调控香蕉低温、盐和干旱胁迫响应的过程.本研究首次在香蕉中克隆了MaARF2基因,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础.
香蕉、生长素响应因子、克隆、序列分析
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S667.9(果树园艺)
海南省自然科学基金项目;国家科技支撑计划子课题"柑桔、香蕉等亚热带果树优质高效生产关键技术研究;示范"
2020-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
89-96
