10.3969/j.issn.1000-2561.2017.02.018
巴西橡胶树HbSERK1启动子的克隆及功能鉴定
利用Genome Walker方法从巴西橡胶树中克隆了HbSERK1起始密码子上游1 395 bp的5'调控序列,序列分析表明,该序列A/T含量高达66.2％,符合真核生物启动子序列的特征.HbSERK1启动子序列中含有多个典型的真核生物启动子基本元件,如:TATA-box,CAAT-box等,同时存在其它应答元件,如:CAT-box、02-site、ERE、ARE、TCA-element、GCN4-motif、ACA-motif等.将HbSERK1启动子进行5'缺失,并构建了5个植物缺失表达载体.利用真空渗透法和农杆菌介导法将植物缺失表达载体转化烟草,对烟草转化植株进行GUS活性定量分析结果表明,除了SP5外,其它缺失表达载体均可以驱动GUS蛋白的表达,说明在HbSERK1启动子-1 395～-252 bp区域可以驱动GUS的表达,表明HbSERK1启动子是具有生物活性的启动子.
巴西橡胶树、HbSERK1启动子、功能鉴定
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S794.1(森林树种)
海南省自然科学基金314115;星火计划重点项目2014GA800003
2017-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
295-301
