10.3969/j.issn.1000-2561.2016.04.014
一个辣椒PHD-finger家族转录因子CaPHD1的克隆及其表达分析
以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过PCR扩增获得CaPHD1基因克隆,该基因序列含有1个220个氨基酸序列的开放阅读框,同其他植物具有62％ ～89％的氨基酸同源性.在植物亚细胞定位实验中CaPHD1与GFP的融合蛋白定位于细胞核;实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因受到青枯菌侵染和水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯和脱落酸等外源激素的诱导,表明CaPHD1可能在应答病原菌中起重要的作用.
辣椒、转录因子、亚细胞定位、外源激素、青枯菌
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S641.3
国家自然科学基金项目31372061、31401890、31401312、31301254和30971718
2016-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
728-735
