10.3969/j.issn.1000-2561.2015.10.015
红色荧光蛋白基因银耳表达载体的构建及表达鉴定
以pET-28a-RFP质粒为模板,PCR扩增红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)基因,并克隆到真核表达载体pTE11上,置于RP27启动子调控之下,成功构建表达载体pTE 11-RFP.采用PEG介导转化法,将pTE 11-RFP转入银耳芽孢中.提取转化子基因组DNA,RFP基因特异性引物扩增获得与目的基因大小一致的特异条带;日光下肉眼观察转化子略显红色,荧光显微镜观察有明显的红色荧光.以上结果证明RFP基因已成功转入银耳芽孢并进行表达,RP27启动子可以调控外源基因RFP在银耳芽孢中的正确表达,为进一步研究外源基因在银耳芽孢生物反应器中的高效表达奠定了一定的基础.
银耳芽孢、红色荧光蛋白基因、表达载体
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S567.34(经济作物)
福建省发改委农业五新工程项目闽发改委投资[2012]931号;福建省自然基金杰出青年项目2014J06010;福建农林大学校杰出青年人才项目xjq201209;国家自然基金青年项目31201669;教育部博士点基金20103515120015
2015-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1814-1819
