10.3969/j.issn.1000-2561.2013.07.011
橡胶树HbRAN1基因的克隆与表达分析
利用本课题组获得的二代测序(FLX454)转录组数据库,筛选并克隆获得到1条969 bp的核苷酸序列,该序列编码1个由221个氨基酸组成的25.11 ku蛋白,氨基酸同源性分析发现,此氨基酸序列具有GTPase活性区域,属于小G蛋白RAN亚家族,且与蓖麻、烟草、水稻、小麦等的RA N1基因序列高度同源,命名为HbRA N1(GenBank登录号:KC577150).实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因受割胶、伤害、高温、低温、干旱及乙烯利等因素调控,同时其表达模式与橡胶树死皮程度相关,但对SA、GA、JA、ABA、CTK、2,4-D等激素处理应答不明显.结果表明,HbRA N1基因编码1个典型的RAN蛋白,可能在橡胶树抗逆过程中起作用,可作为橡胶树抗逆分子育种的靶标基因.
橡胶树、RAN小G蛋白、死皮病、非生物胁迫、表达分析
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S794.1(森林树种)
国家自然科学基金计划项目30960038;天然橡胶产业技术体系育种岗CARS-34-GW2;中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项资金XJSYWFZX-1630022011022
2013-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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