10.3969/j.issn.1000-2561.2009.10.023
宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法建立
利用宿根矮化病菌的特异检测引物,构建竞争定量PCR检测的非同源模板,建立宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法.实验中非同源模板(竞争模板)构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组进行低严谨度扩增,回收合适的DNA片段并将其构建到T-esay载体上,通过测序和序列比对,除两端引物序列完全相似外,其余部分没有同源性,因此可以作为定量检测的非同源模板.通过计算非同源模板的拷贝数,进行竞争定量PCR检测宿根矮化病,建立宿根矮化病菌的标准竞争曲线和直线回归方程.本研究建立的竞争定量PCR检测方法操作简单、特异性和敏感性高,适合于宿根矮化病菌的检测,并可为其它病菌竞争定量PCR检测方法的建立提供参考.
甘蔗、宿根矮化病菌、非同源模板、竞争定量PCR、检测中图分娄号S432.42
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S432.42(病虫害及其防治)
现代农业产业技术体系建设专项资金nycytx-24;农业部引进同际先进农业科学技术计划948计划项目2006-G37;国家"863"计划项目No.2007AA100701.福建省科技计划重点项目200710036;福建省自然科学基金项目2009J05050;福建科技项目备案F2007AA1000701
2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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