10.3969/j.issn.1000-2561.2009.03.006
甘蔗基因表达定量PCR分析中内参基因的选择
以甘蔗接种黑穗病菌后0、6、12、24、48、60和72 h时间点的材料为研究对象,应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR Real-time qPCR)技术,探讨25S rRNA、GAPDH、β-actin和β-tubulin4个内参基因mRNA水平的表达情况.经geNorm程序统计学分析,4种内参基因的表达稳定性各异,25S rRNA>GAPDH>β-actin>-tubulin,其中以25S rRNA表达稳定性最好,且根据该基因设计的两对定量PCR引物都是可行的.同时,甘蔗PPO基因表达特性的定量PCR分析也显示,甘蔗PPO基因与植物的抗病性相关.结果显示,研究中所筛选的内参基因是合适的.
内参基因、geNorm程序、基因表达、实时定量PCR、多酚氧化酶基因
30
S566.1(经济作物)
国家高技术研究发展计划863计划项目2007AA100701;农业部引进国际先进农业科学技术计划948计划项目2006-G37;福建省科技厅国家科技项目备案F2007AA100701;现代农业产业技术体系建设专项资金资助
2009-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
274-278
