10.3969/j.issn.1000-2561.2005.04.013
灰树花gpd-GF启动子的克隆与表达载体的构建
根据已经报道有强启动子活性的香菇gpd启动子设计引物,从灰树花基因组PCR扩增获得大小分别为1 018,615 bp的2个片段gpd-GF1和gpd-GF2.通过DNA序列测定得知二者的大小分别为1 018,615 bp.经NCBI中的BLASTN比较,gpd-GF1,gpd-GF2与已报道的香菇中克隆的gLeGPD基因上游序列的同源性分别为96%,98%.通过启动子预测软件分析,结果表明,gpd-GF1和gpd-GF2含有多个顺式作用元件如TATAbox,GATA box,CAAT box等,初步证实gpd-GF1,gpd-GF2可能有较强的启动子活性.将gpd-GF1,gpd-GF2分别与切除CaMV35S启动子的pCAMBIA1301大片段进行亚克隆,构建成表达载体pCBgpdGF1和pCBgpdGF2.
灰树花、启动子、基因组PCR、表达载体
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S646
中国科学院资助项目30060054;30371000
2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
57-63
