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10.3969/j.issn.1000-2561.2005.04.005

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

引用
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA 1 mg/L+NAA0.1 mg/L+PVP100 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养40~50 d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基上培养25~30 d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25~30 d可增殖3~5倍.把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA 3 mg/L+GA31 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA 0.5~1.0 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%.该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础.

海南龙血树、组织培养、快速繁殖

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S687.9;S567.19(观赏园艺(花卉和观赏树木))

2006-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1000-2561

46-1019/S

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2005,26(4)

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