10.3969/j.issn.1000-2561.2005.01.007
香蕉Actin1启动子的分离及启动活性的分析
从香蕉基因组DNA中分离香蕉Actin 1启动子序列,序列测定结果表明,该片段1 253bp,包含完整的G-box和TATA box,5′非翻译区和其下游的内含子,与文献报道序列的同源性达97.53%.以全长序列取代植物表达载体pCAMBIA3300上的35 S启动子序列构建成瞬间表达载体pCAMBIA-Act1,以内含子序列HindⅢ和XbaⅠ双酶切片段(584 bp)取代植物表达载体pBI121上的35 S启动子,构建成瞬间表达载体pBI121-Act1-1.采用基因枪法对香蕉根、叶和果实的薄片进行转化,转化材料经培养3 h,采用分光光度法测定各组织GUS的活性.结果表明,Actin1启动子在所转化的3种组织中均可启动报告基因的表达,表达活性与35 S启动子接近,具有组成型表达的特点.内含子部分序列(584bp)也具有启动活性,但启动活性较低.
香蕉、肌动蛋白基因、启动子、瞬间表达
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S6(园艺)
海南省高校优秀中青年教师科研及教学奖励基金
2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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