10.12160/j.issn.1672-5190.2023.05.003
睾酮对新生期大鼠支持细胞和精原细胞Adamts16表达的影响
[目的]研究睾酮对新生期大鼠支持细胞和精原细胞中血小板反应蛋白解整合素金属肽酶 16(a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs 16,Adamts16)基因表达的影响,以及Adamts16基因与大鼠隐睾的关系.[方法]利用RT-qPCR技术检测不同浓度睾酮(10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L)培养大鼠支持细胞和精原细胞 6、12、24 h后Adamts16 基因的mRNA相对表达量,确定睾酮诱导支持细胞和精原细胞Adamts16 基因mRNA表达的最佳剂量和最佳时间.应用HE染色法观察出生 2、4、8 d野生型和Adamts16 基因敲除型大鼠的睾丸位置.[结果]用 10-6 mol/L睾酮诱导大鼠支持细胞 6h时Adamts16 基因的mRNA相对表达量最高.用 10-7 mol/L睾酮诱导大鼠精原细胞 24h时Adamts16 基因mRNA相对表达量最高.与野生型大鼠相比,Adamts16 基因敲除大鼠睾丸下降速度减缓.[结论]睾酮可促进新生期大鼠睾丸支持细胞和精原细胞Adamts16 基因的mRNA表达;Adamts16 基因缺失会引起大鼠隐睾症.
睾酮、支持细胞、精原细胞、Adamts16基因
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Q579.11;R321.1;Q786(激素)
内蒙古自然科学基金项目;内蒙古自治区留学人员创新创业支持启动计划;内蒙古自治区卫生健康委员会自治区卫生健康科技计划项目;内蒙古医科大学面上项目
2023-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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