10.12160/j.issn.1672-5190.2021.05.002
利用绿色荧光蛋白报告基因筛选植物乳杆菌强启动子
[目的]结合已知植物乳杆菌启动子和绿色荧光蛋白报告基因,筛选能够进行稳定强表达的启动子,为构建植物乳杆菌高效特异表达载体提供基因元件.[方法]分别合成已知植物乳杆菌启动子P11、Pefp、Ptuf33和Ptuf34及其下游绿色荧光蛋白报告基因,并使用上述合成序列分别替代pMG36e乳酸菌表达载体原有多克隆位点及其上游启动子部分,形成启动子筛选载体.利用电转方法将成功构建的启动子筛选载体转化至植物乳杆菌,通过检测重组子绿色荧光信号强弱对比分析启动子强弱特性.[结果]4个启动子中转录延伸因子TU基因启动子Ptuf33和Ptuf34在受体植物乳杆菌中表达目的基因水平显著(P<0.05)高于其他启动子.[结论]结合该研究结果及相关报道可知,启动子Ptuf33和Ptuf34在植物乳杆菌中普遍高表达,可以为后续高表达植物乳杆菌载体构建提供元件.
启动子;植物乳杆菌;绿色荧光蛋白报告基因
42
Q782(基因工程（遗传工程）)
内蒙古自治区自然科学基金项目"植物乳杆菌重组子主要调控基因的研究";内蒙古自治区自然科学基金项目"防腐抗霉乳酸菌筛选及其对青贮微生物群落及有氧稳定性的影响研究"
2021-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
6-11
