10.3969/j.issn.1672-5190.2008.04.016
人CETP cDNA的克隆与真核表达载体的构建及鉴定
通过克隆人CETP cDNAORF序列,构建人CETP真核表达载体,为进一步研究人CETP的结构与功能奠定基础.该试验提取人肝组织的总RNA并纯化mRNA,用试剂盒将mRNA反转录合成cDNA一链,设计引物.以合成的cDNA链为模板PCR扩增CETPcDNA的ORF序列.将扩增得到的约1.5 kb片段克隆进入pcDNA3.1/myc-His(-)A质粒载体,最后将重组质粒进行鉴定并测序.结果表明,CETP重组真核表达栽体包含完整的CETP cDNA ORF序列,且与已发表的人CETP cDNA ORF序列完全一致.
胆固醇酯转运蛋白、cDNA、真核表达载体
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Q523(核酸)
内蒙古农业大学博士科研启动基金项目BJ05-34
2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
47-48,52
