10.16138/j.1673-6087.2023.03.007
全反式维A酸可促进肿瘤相关诱导配体对多种胰腺癌细胞的凋亡作用
目的:观察全反式维A 酸(all-trans retinoic acid,ATRA)是否能促进肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis induced ligand,TRAIL)对多种胰腺癌细胞的凋亡作用.方法:将携带TRAIL基因的pCA13 质粒分别转染SW1990、Patu8988 和Bx-PC3 等 3 种胰腺癌细胞,转染 24h后加入ATRA或等体积溶剂.四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞的凋亡率和TRAIL 受体R1、R2 的表达,末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT)介导的 dUTP 末端标记法(TdT mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)和Hoechst双染色法、透射电镜观察细胞凋亡.结果:转染pCA13/TRAIL质粒后再加入ATRA,细胞生长活性与未加ATRA组相比抑制显著(P<0.05).流式细胞仪检测发现加入ATRA较未加药组明显促进细胞凋亡(P<0.05).TUNEL和Hoechst双染色法后透射电镜可观察到细胞凋亡表现.但检测TRAIL-R1、TRAIL-R2 的表达发现加入ATRA与未加药组差异无统计学意义(P>0.05).结论:ATRA可促进TRAIL对多种胰腺癌细胞的凋亡作用,其机制与TRAIL-R1、TRAIL-R2 的上调无关.
全反式维A酸、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、胰腺癌、凋亡
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R735.9(肿瘤学)
2023-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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