10.16138/j.1673-6087.2022.06.002
低剂量索拉非尼联合全反式维A酸诱导野生型Fms样酪氨酸激酶3的急性髓系白血病细胞分化
目的:研究低剂量索拉非尼与全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)联合,对野生型Fms样酪氨酸激酶3(Fms like tyrosine kinase3,FLT3)的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的效应及机制.方法:以野生型FLT3的AML细胞系HL-60、U937以及ATRA耐药的HL-60细胞系——HL-60Res为体外模型,以细胞表面分化抗原CD11b和形态学观察评估细胞分化;应用蛋白质印迹法研究Raf蛋白激酶、促分裂原活化的蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MEK)和胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)的活化状态、PU.1、C/增强子结合蛋白(enhancer-binding protein,EBP)β和C/EBPε的蛋白含量.结果:低剂量(0.1～0.5μmol/L)索拉非尼促进ATRA诱导HL-60、U937和HL-60Res 3株细胞系分化.两药联合活化Raf、MEK和ERK,并上调PU.1、C/EBPβ和C/EBPε的蛋白含量,MEK的特异性抑制剂曲美替尼可抑制两药诱导的细胞分化、MEK/ERK活化以及PU.1、C/EBPβ和C/EBPε的蛋白含量上调.结论:索拉非尼与ATRA联合,通过Raf/MEK/ERK通路上调PU.1、C/EBPβ和C/EBPε的蛋白含量,诱导野生型FLT3的AML细胞分化.
索拉非尼、全反式维A酸、细胞分化、急性髓系白血病
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R733.71(肿瘤学)
上海市科学技术委员会科研计划项目17ZR1417100
2023-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
428-434
