10.16138/j.1673-6087.2022.03.003
从特发性炎性肌病分类到治疗的思考
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory my-opathy,IIM)简称肌炎,是一组以肌痛、肌无力,血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)升高为主要表现,可伴有发热、皮疹、关节痛、间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)等系统受累的自身免疫病.每年新发病(11～660)例/百万,总体发病率(2.9～34)例/百万[1].近年来,随着对肌炎病理、肌肉磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA )和肌炎相关自身抗体(myositis associated autoantibody , MAA)的认识加深,新的IIM分类标准和分型更新,治疗药物不断推陈出新,本文就此作简单阐述.
特发性炎性肌病、分类标准、分型、治疗
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R593.26(全身性疾病)
2022-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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