10.16138/j.1673-6087.2021.04.013
急性髓系白血病DNA异常甲基化及治疗进展
急性髓系白血病(acute myeloid leukaemia,AML)是一组造血细胞异常增殖和分化抑制造成的恶性克隆性血液疾病,具有明显异质性,有单个或多个分子遗传学事件参与其发病[1].世界卫生组织(World Health Organization, WHO)根据白血病患者临床特点及形态学(morphology, M)、细胞免疫学(immunology, I)、细胞遗传学(cytogenetic, C)、分子生物学(molecular biology, M)异常制定了MICM 分型,指导临床对白血病的诊断分型、个体治疗和预后判断.随着现今医学的发展及患者的期望值升高,对白血病的治疗方案愈来愈趋向于个体化、精准化、靶向化.DNA 甲基化作为AML表观遗传学调控的常见模式,对其研究促进了近年来DNA甲基化治疗药物的发展,给AML 的靶向治疗提供更多选择.
急性髓系白血病、DNA异常甲基化、靶向治疗、地西他滨、阿扎胞苷
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R733.7(肿瘤学)
甘肃省科技计划项目项目编号:20JR5RA595
2021-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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