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10.16138/j.1673-6087.2019.06.008

迁移侵袭抑制蛋白对人脐静脉内皮细胞生物学行为的作用

引用
目的:研究迁移侵袭抑制蛋白(migration and invasion inhibitory protein,MIIP)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖能力、迁移侵袭能力等生物学行为的影响.方法:采用瞬时转染的方式在HUVEC中过表达MIIP,经蛋白质印迹(Western-blot)实验鉴定MIIP和VEGFR2的表达水平;采用5-乙炔基-2-脱氧尿苷(5-ethyny-2'-deoxyuridine,EdU)法检测MIIP对HUVEC增殖能力的影响,采用划痕愈合实验和穿透小室实验检测MIIP对HUVEC迁移侵袭能力的影响,采用小管形成实验检测HUVEC体外成管能力的变化,采用基质胶栓实验观察MIIP对HUVEC体内血管新生能力的影响.结果:通过瞬时转染可使MIIP在HUVEC中的表达上调2.8倍.与空载体转染的细胞相比,过表达MIIP的HUVEC的划痕愈合能力减弱;空载体转染组及MIIP过表达组的HUVEC在迁移实验中的穿膜细胞数分别为(350±24)个和(167±29)个(P<0.01),在侵袭实验中的穿膜细胞数分别为(434±12)个和(286±8)个.在体外小管形成实验中形成的小管数分别为(27±4)个和(13±2)个.EdU阳性标记的细胞比例在2组分别为63%±4%和61%±2%.基质胶栓实验显示,过表达MIIP后,HUVEC的体内血管新生能力下降.蛋白质印迹结果显示,MIIP能够下调HUVEC中血管内皮细胞生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)的表达.结论:MIIP能够抑制HUVEC的迁移侵袭能力、体外成管能力及体内血管新生能力.

迁移侵袭抑制蛋白、人脐静脉内皮细胞、血管新生、肿瘤

14

R730(肿瘤学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;宁夏医科大学科学研究面上项目

2020-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1673-6087

31-1978/R

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2019,14(6)

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