10.16138/j.1673-6087.2019.05.014
竞争性内源RNA在神经退行性疾病中的作用研究进展
竞争性内源RNA(competing endogenous RNA, ceRNA)的重要组成部分是长链非编码RNA (long non-coding RNA, LncRNA)、微 RNA (microRNA,miRNA)及信使 RNA (mes-senger RNA,mRNA). LncRNA 和miRNA 属于非编码 RNA (non-coding RNA,ncRNA)的范畴,不具备蛋白编码能力,不能翻译为蛋白质.LncRNA是一类转录本长度超过200个核苷酸的RNA 分子,可在染色质重塑、转录调控等多种层面调控目的基因的表达”1”.miRNA长约22个核苷酸,是一类高度保守的非编码小分子RNA, 可在转录后水平调控基因的表达, 可与靶mRNA的3” 非翻译区 (untranslated region, UTR)互补结合,抑制靶mRNA 的翻译或降解mRNA,从而起到抑制转录的作用. LncRNA、miRNA 及 mRNA 通过miRNA 反应元件(microRNA response elements,MREs)相互作用,其间存在复杂的调控网络关系”1”. 哈佛大学的研究人员在 2011 年提出了 ceRNA 假说, 该假说认为 mRNA、miRNA 和LncRNA 等转录体通过与 miRNA 竞争性结合新的”语言”媒介——MREs ,调控miRNA 的表达水平,从而构成庞大的调节网络”2”.其与细胞的衰老、凋亡、细胞命运决定及老化过程都存在密切的关系, 可引起疾病乃至肿瘤的发生. 在很多研究中ceRNA已经被认为是癌症诊断和治疗的生物标志物.例如,miR-21是一种负调控多种抑癌基因的致癌miRNA,可作为多种人类癌症的生物标志物,包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌和结直肠癌”3”. 现就ceRNA调控网络在神经退行性疾病中作用的研究进展进行阐述.
竞争性内源RNA、神经退行性疾病、长链非编码RNA、微RNA
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R741(神经病学与精神病学)
2019-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
325-327
