10.16138/j.1673-6087.2017.05.001
精准医疗下的恶性淋巴瘤治疗
当2015年美国前总统奥巴马提出“精准医疗”的概念时,许多人认为精准医疗只是一个美好的愿景.但是当2017年5月美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了第一个不依照肿瘤来源,而依照生物学标志进行区分的抗肿瘤药物程序性死亡受体1 (PD-1)单抗派姆单抗(pembrolizumab)用来治疗有高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)的既往治疗后出现进展的实体肿瘤患者后,人们惊喜地发现,精准医疗的时代已经悄然来到.
淋巴瘤、生物学、遗传学、二代测序、靶向药物
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R733.4(肿瘤学)
2018-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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