10.16138/j.1673-6087.2016.02.008
Ad.RGD-ING4和PTEN对白血病细胞株抑癌作用
目的:构建RGD修饰的生长抑制因子4(ING4)和(或)10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)单、双基因重组腺病毒载体,以研究其对白血病细胞株的感染效率和抑瘤作用的可行性.方法:在本科室已成功构建的pAdTrack-巨细胞病毒(CMV)-多腺苷酸(polyA)启动子腺病毒载体上,通过常规的分子生物学方法,获得RGD修饰的ING4和(或)PTEN单、双基因重组腺病毒,将其与未经RGD修饰的基因重组腺病毒同时感染QBI-293A细胞,检测和比较病毒的效价,并以10、50、100、200感染复数(MOI)不同剂量感染不同肿瘤细胞和人胚肺正常二倍体细胞系WI-38,培养48 h后在荧光显微镜下观察和用流式细胞仪检测,通过比较各组细胞中绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞比例来检测其对不同肿瘤细胞的感染效率.结果:经荧光显微镜观察各组重组腺病毒可见GFP的表达,反转录(RT)-PCR鉴定结果表明均可产生预期大小750 bp的ING4和1 209 bp的PTEN PCR产物,基因测序结果与预期序列相一致.RGD修饰的基因重组腺病毒载体效价分别比未经修饰的基因重组腺病毒效价高3～4倍(P=0.027).流式细胞仪检测显示RGD修饰的基因重组腺病毒比未经修饰的基因重组腺病毒载体对各组肿瘤靶细胞有更高的GFP表达,感染效率明显提高,尤其对人白血病细胞系K562、Thp-1、MEG-01差异最为明显,未经改造的腺病毒载体感染白血病细胞后GFP阳性率仅3.16％～5.01％,而带有RGD的腺病毒载体感染后GFP阳性率可达到23.11％～31.58％ (P=0.001 3).结论:成功构建了RGD修饰的ING4和(或)PTEN单、双基因重组腺病毒载体.RGD修饰的ING4和(或)PTEN基因重组腺病毒明显提高了腺病毒的效价,在各种肿瘤细胞感染效率中以白血病细胞系K562、Thp-1、MEG-01最为明显.
RGD、白血病细胞株、生长抑制因子4、10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因、基因治疗
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R733.7;R392.11(肿瘤学)
国家自然科学基金81001016
2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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