10.3969/j.issn.1673-6087.2014.04.001
肺动脉高压:挑战与机遇并存
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力进行性增加为主要特点的临床-病理生理综合征.尽管近30余年来对这类疾病的认识不断深入,对PAH的发病机制、疾病的分类、筛查和诊断技术以及特异性治疗药物的研究取得迅速进展,但是,尚有许多问题亟待解决,阐述如下.
关于发病机制
PAH的发病机制至今尚未完全清楚,新的研究正在逐步加深对该疾病的认识,使其轮廓日渐清晰.目前认为,肺血管收缩、肺血管壁重构、肺动脉原位血栓形成是导致肺血管阻力增加的3个主要因素[1].表现为由于血管壁细胞过度增生和原位栓塞导致中、小肺动脉管腔阻塞,同时微血管和肺毛细血管也出现同样病变.进而导致右心室后负荷增加,右心衰竭和过早死亡[2].
肺动脉高压、发病机制、筛查、治疗
9
R543.2(心脏、血管（循环系）疾病)
2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
237-240
