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10.3969/j.issn.1673-6087.2013.03.009

AML1-EVI1转基因斑马鱼模型的建立及对造血转录因子的调控

引用
目的:通过建立表达急性髓系白血病(AML)1-同向性病毒整合位点(EVI)1融合基因斑马鱼模型,研究AML1-EVI1融合基因对造血转录因子的影响.方法:构建携带绿色荧光蛋白的AML1-EVI1质粒,显微注射到斑马鱼胚胎单细胞期.建立生殖系稳定转染的转基因模型,常规养殖到F2代.以F2代转基因斑马鱼作为实验对象,运用反转录(RT)-PCR验证AML1-EVI1融合基因的表达,外周血涂片、肾细胞涂片检测血细胞形态学改变,全胚胎原位杂交及荧光实时定量PCR (RFQ-PCR)检测融合基因对造血转录因子[GATA结合蛋白1(GATA1)、髓过氧化物酶(MPO)]的影响.结果:在性成熟146条嵌合表达的F0代斑马鱼中鉴定得到3条(2.1%)转基因阳性斑马鱼,其中雄鱼2条,雌鱼1条.外周血涂片及肾细胞涂片显示转基因斑马鱼出现造血细胞分化障碍,幼稚细胞增多,全胚胎原位杂交及RFQ-PCR均显示,与野生型相比,转基因型斑马鱼造血转录因子MPO基因表达量无论造血细胞发育早期还是晚期都明显下降,转录因子GATA1则在发育早期上调,晚期呈现明显下调.结论:AML1-EVI1融合基因通过调节转录因子抑制髓系分化,红系发育,促进原始细胞增殖.

AML1-EVI1、斑马鱼模型、造血转录因子

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R55(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金30900636;上海市科委基础研究重点项目08JC1414900;上海市卫生局重大课题中医药ZYSNXD-CC-ZDYJ001

2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-6087

31-1978/R

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2013,8(3)

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