1个重型遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系分子遗传分析
@@ 凝血因子Ⅶ(FⅦ)在肝脏中合成并以单链酶原的形式分泌到血浆中,活化的FⅩ(FⅩa)、FⅨa及FⅦa(自身)可将FⅦ在Arg 152-Ile153肽键处裂解成轻链(152AA)和重链(254AA),使其变成FⅦa.
遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症、基因突变、移码突变
6
R554.2(血液及淋巴系疾病)
2011-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
230-232
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遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症、基因突变、移码突变
6
R554.2(血液及淋巴系疾病)
2011-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
230-232
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号：2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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