血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂在直接经皮冠状动脉介入治疗中的应用
@@ 斑块破裂导致血栓形成过程中,血小板首先在血管壁损伤部位黏附、激活,随后通过纤维蛋白原与血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体结合,使相邻的血小板连在一起,这是血小板聚集的共同最后通路.血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂通过阻断纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合,抑制血小板聚集.被认为是目前最强的抗血小板聚集药物.目前根据不同的化学结构将GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂分为3类:单克隆抗体(阿昔单抗,abciximab)、肽类抑制剂(埃替非巴肽,eptifibatide)和非肽类抑制剂(替罗非班,tirofiban).目前国内只有盐酸替岁非班(商品名:欣维宁)获准应用于临床.
抗血小板聚集药物、糖蛋白Ⅱ、受体拮抗剂、直接经皮冠状动脉介入治疗、纤维蛋白原、肽类抑制剂、受体结合、抑制血小板聚集、血小板糖蛋白、单克隆抗体、abciximab、形成过程、替罗非班、损伤部位、化学结构、斑块破裂、阿昔单抗、血管壁、欣维宁、商品名
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R73;R96
2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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