期刊专题

骨髓增生异常综合征的治疗:NCCN与国内经验的比较

引用
@@ 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome.MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾病,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病(AML).MDS发病率为(10~12)/10万人,男女之比为2:1.多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%.MDS异质性大,不同患者的疾病亚型不同,疗效不同,预后、转归因而大相径庭.因此,近年国际上,特别是美国国家综合癌症联盟(NCCN)日趋强调MDS治疗的个体化.国内一方面引进了这一理念,另一方面也结合实际情况.开展了一些特色治疗.

骨髓增生异常综合征、诊断、治疗

4

R551.3(血液及淋巴系疾病)

国家高技术研究发展计划863,2006AA02A301;国家自然科学基金30750335;教育部新世纪优秀人才支持计划、上海市科委国际合作项目08410708800;霍英东青年教师基金111035

2009-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

22-27

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

内科理论与实践

1673-6087

31-1978/R

4

2009,4(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn

打开万方数据APP,体验更流畅