遗传性溶血性疾病的诊断和治疗
@@ 遗传性溶血性疾病包括由红细胞膜异常、红细胞酶缺陷和血红蛋白(Hb)异常引起,以溶血和溶血性贫血为主要临床表现的遗传性疾病.该病是全球最常见的遗传性疾病,全球约4亿人有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷,2.69亿人携带该病的基因.因此,提高遗传性溶血性疾病的临床诊断和治疗水平具有重大意义.本文就3种最常见的遗传性溶血性贫血的若干临床问题作一介绍.
溶血性贫血、遗传性疾病、遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血
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R556.61(血液及淋巴系疾病)
2009-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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