特发性肺纤维化与肺动脉高压
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) 是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usual interstital pneumonia,UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化.病情多呈进行性发展,晚期可出现发绀、肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)、肺源性心脏病、右心功能不全等.
特发性肺纤维化、肺动脉高压、发病机制
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R543.2;R563.13(心脏、血管（循环系）疾病)
2009-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
382-386
