10.3969/j.issn.1673-6087.2007.01.013
伊曲康唑口服液预防急性白血病深部真菌感染的疗效
目的:评价伊曲康唑口服液预防急性白血病(AL)深部真菌感染疗效及安全性.方法:2004年12月～2005年12月我科AL住院高危患者入选研究.治疗组接受伊曲康唑口服液预防性治疗,剂量为200 mg,每天2次,持续至粒细胞缺乏(粒缺)恢复或发生发热或其他感染性事件.对照组不接受任何抗真菌药物治疗.结果:143例患者入选研究,其中预防治疗组65例患者,17例(26.2%)出现发热,对照组78例患者,26例(33.3%)出现发热.两组比较,发热事件的发生率无统计学意义(P=0.367).伊曲康唑口服液的主要不良反应为腹泻(9.2%).预防治疗组抗真菌治疗总费用为390 233元,人均6 004元;对照组抗真菌治疗总费用为410 200元,人均5 259元.预防治疗组的粒缺-真菌治疗终点住院时间短于对照组(P=0.048).结论:伊曲康唑口服液可安全地应用于AL患者深部真菌感染预防治疗.
伊曲康唑、预防治疗、高危、真菌感染
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R733.71;R978.5;F407.7(肿瘤学)
2007-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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