10.3969/j.issn.1001-4616.2018.03.010
分子模拟研究AChE与酮类曼尼希碱衍生物抑制剂相互作用的结合机理
主要通过分子对接(autodock)、分子动力学(MD)模拟和结合自由能(MM/PBSA)计算等方法研究了3种酮类曼尼希碱衍生物抑制剂(下文它们被标记为M1、M2和M3)与AChE的结合模式和相互作用机理.分析表明,结合自由能的计算结果与实验测得的IC50值结果相对应,而范德华相互作用是这3种抑制剂与AChE结合的主要驱动力.其中,M2和M3与AChE的结合模式相似,但与M1相比有些不同,这点在抑制剂与周围残基之间的能量分析上也有所体现.残基W84和E82则是区分抑制剂M1、M2和M3生物活性高低的关键性残基.
酮类曼尼希碱衍生物抑制剂、乙酰胆碱酯酶、分子动力学模拟、结合自由能
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O643.1(物理化学（理论化学）、化学物理学)
国家自然科学基金项目20706029、20876073、91434109
2018-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
59-64
