10.3969/j.issn.1001-4616.2007.04.017
重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶蛋白在改良M9培养基中的诱导表达
以重组枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶(L-谷氨酸:氨连接酶,Glutamine Synthetase, GS EC 6.3.1.2)蛋白表达宿主菌株BL21(DE3) (pET3C/谷氨酰胺合成酶)作为研究对象,借助SDS PAGE分析方法,对于用乳糖诱导由T7lac启动子控制的重组目的产物蛋白的各种基本参数进行了初步的研究.研究了最佳本底培养基、最佳碳源及其最佳添加比例、碳源与诱导物的最适组合,并探索了适用于改良型培养基的诱导参数.实验结果表明,对于重组目的产物蛋白,改良型M9培养基完全可以替代LB培养基;以甘油为碳源,可以避免葡萄糖对T7lac启动子的屏蔽作用.以乳糖为诱导物,目的蛋白的表达量、可溶性及酶活与以IPTG为诱导物基本接近.研究结果为酶法合成谷氨酰胺的工业化生产提供了一定的参考.
谷氨酰胺合成酶、改良M9培养基、原核表达
30
Q78(基因工程（遗传工程）)
教育部留学回国人员科研启动基金2002SWXSBJBC22;南京师范大学校科研和教改项目2001SWXXGQB914
2008-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
74-79
