10.3969/j.issn.1001-4616.2007.02.019
番红花及其混淆品的rDNA ITS序列与AS-PCR鉴别
通过对番红花及其混淆品的rDNA ITS区序列进行 PCR 扩增、测序,并运用 Clustal X、Mega 3.0等软件进行序列分析.结果表明番红花 rDNA ITS 区序列全长650 bp,GC百分比为60.3%,与其混淆品的rDNA ITS 区序列存在着显著差异.另外,还设计出了鉴别番红花的位点特异性PCR引物,无需测序即可对番红花及其混淆品进行准确的分子鉴别.
番红花、rDNA ITS区、混淆品、位点特异性 PCR、分子鉴别
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Q94-334(植物学)
江苏省高校高新技术产业发展项目JH02-124
2007-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
89-92
