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10.3969/j.issn.1001-4616.2006.02.023

遗传性角膜基质变性小鼠及其突变基因的定位

引用
以ENU诱导C57BL/6小鼠获得的角膜浑浊突变系小鼠(B6-Cd)为研究对象,遗传试验及病理切片证实为单基因显性遗传的角膜基质变性;采用连锁分析法,用39个微卫星对角膜基质变性小鼠的150只F2代个体[(B6×D2)F1×D2]进行基因组扫描,发现突变基因与D13Mit262(距着丝粒42.6 cM)的LOD值为40.54,与D13Mit76(距着丝粒47 cM)的LOD值为38.77,突变基因初步定位于13号染色体距着丝粒45.24 cM处.本研究提供了一种人类遗传性角膜基质变性的极好模型,为该病发生机制、药物开发及突变基因的克隆提供了新型材料.

角膜基质变性、突变、基因、定位、小鼠

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Q952.1(动物学)

国家科技攻关项目2001BA710B;江苏省重点实验室基金;江苏省南通市社会发展基金S5037

2006-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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南京师大学报(自然科学版)

1001-4616

32-1239/N

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2006,29(2)

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