10.3969/j.issn.1001-4616.2001.03.018
毛冠鹿p16INK4基因第二外显子序列分析
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子, DNA杂交和序列分析发现,在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异,同源性达98.4%.p16INK4基因的第二外显子是高度保守的区域,在其功能中起重要作用.
毛冠鹿、p16INK4基因、外显子、序列
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Q959.830.2(动物学)
江苏省教育厅高校科研项目99KJB180004
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
80-82,87