10.3969/j.issn.1001-4616.2001.02.019
人p16INK4 cDNA 探针在非小细胞肺癌研究中的应用
制备总RNA,RT-PCR克隆p16INK4 cDNA,测序验证，制备探针. 进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16INK4基因第二外显子阴性杂交率为12.9%（4/31）.原位杂交显示p16INK4基因转录阴性率为22.6%(7/31).结果说明克隆的p16INK4 cDNA 是正确的，可用于临床基因诊断，p16INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用.
肺癌、p16INK4基因、基因克隆、杂交
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Q78(基因工程（遗传工程）)
国家科技攻关项目96-906-01-18
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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