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10.3969/j.issn.1001-4616.1999.01.019

人甲状旁腺素的基因表达及活性的初步研究

引用
从人甲状旁腺瘤组织中分离到mRNA,逆转成cDNA后,设计带有突变碱基的引物,通过聚合酶链式反应,扩增hPTH基因,使N端前5氨基酸的碱基富含腺嘌呤核苷(A).将该基因克隆到表达载体PETIIC上,转化大肠杆菌BL21(DE3)表达,实验证实hPTH的表达量占菌体蛋白总量的11%;细胞粗步处理产物经腺苷环化酶的生物鉴定实验证实,重组hPTH具有生物活性,粗产物500倍稀释后,hPTH的放免活性为206.5ng/L,为对照的415倍.

人甲状旁腺激素、基因表达、生物活性

Q75(分子遗传学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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