10.15972/j.cnki.43-1509/r.2021.03.004
重组梅毒螺旋体黏附素在小鼠模型中的免疫原性及免疫保护性研究
目的 观察重组梅毒螺旋体(Tp)黏附素Tp0751(rTp0751)、Tp0136氨基端(rTp0136 N)、Tp0435(rTp0435)诱生C57BL/6小鼠适应性免疫应答水平及免疫后抑制Tp在小鼠体内播散情况,为筛选梅毒疫苗候选分子提供依据.方法 表达和纯化重组蛋白rTp0751、rTp0136N和rTp0435.将C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、rTp0751组、rTp0136N组、rTp0435组,分别以PBS、rTp0751、rTp0136N及rTp0435免疫各组小鼠3次;ELISA检测各组小鼠免疫血清特异性IgG抗体水平;流式细胞术(FCM)检测末次免疫后2周小鼠脾细胞胞内白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测Tp攻击6周后小鼠心、脾、脑组织中Tp的DNA载量.结果 各免疫组小鼠血清特异性IgG抗体随免疫时间增加而逐渐升高并于首次免疫第6周达到峰值.FCM检测结果显示各免疫组淋巴细胞胞内CD4+IFN-γ+与CD8+IFN-γ+含量均高于PBS对照组(P<0.01),CD4+T细胞产生IL-4水平均极低.qPCR检测结果显示,在脾脏、心脏和脑组织中,rTp0751与rTp0136N组Tp-DNA载量均低于PBS对照组(P<0.05),rTp0435组与PBS对照组之间无明显差异.结论 rTp0751、rTp0136N、rTp0435均具有良好的免疫原性,Tp0751、Tp0136 N有望为梅毒候选疫苗分子.
梅毒螺旋体、黏附素、免疫原性、免疫保护性、小鼠模型
49
R377.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金;湖南省科技重大专项;湖南省教育厅重点项目;湖南省研究生培养创新基地项目;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划
2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
265-269
