10.3969/j.issn.1672-3384.2023.04.014
度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性分析
目的 探讨度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性.方法 选取2019年7月至2021年10月攀枝花市第三人民医院接受治疗的躯体形式障碍患者,采用随机数字表法将其分为奥氮平组和帕利哌酮组.两组患者均由专业的咨询师进行森田疗法相关的心理治疗,奥氮平组在心理治疗的基础上给予度洛西汀联合奥氮平治疗,帕利哌酮组给予度洛西汀联合帕利哌酮治疗.比较两组患者的疗效,治疗前及治疗后2周、4周和8周测试的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,并比较两组患者的不良反应发生情况.结果 共纳入106例患者,奥氮平组和帕利哌酮组各53例.治疗后,帕利哌酮组患者的治疗总有效率为83.02％,显著高于奥氮平组患者的62.26％,差异有统计学意义(χ2=5.744,P=0.017).治疗前,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周和8周时,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均显著低于本组治疗前,且帕利哌酮组患者治疗后各时点的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,帕利哌酮组患者的不良反应总发生率为30.19％,显著低于奥氮平组患者的50.94％,差异有统计学意义(χ2=4.735,P=0.030).结论 度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍相比于度洛西汀联合奥氮平疗效更好,抑郁症状控制更加迅速,且安全性高,值得在临床推广使用.
躯体形式障碍、度洛西汀、奥氮平、帕利哌酮、疗效
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R971;R749.4(药品)
2023-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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