期刊专题

10.3969/j.issn.1672-3384.2022.10.006

SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀疗效及安全性的影响

引用
目的 探讨SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀疗效及安全性的影响.方法 入选2020年10月至2021年10月服用瑞舒伐他汀的冠心病患者300例,根据瑞舒伐他汀服用剂量分为10 mg组及20 mg组,每组150例.检测患者SLCO1B1和APOE基因型,监测患者用药前、用药1、3和6个月后的血脂水平指标,并随访其6个月内肌肉、肝脏和神经系统等不良反应发生情况.结果 SLCO1B1388A>G、521T>C与APOE 526C>T、388T>C的突变率分别为71.7%、13.8%、7.8%和10.5%.20 mg组中,携带SLCO1B1521T>C突变或*15突变的患者的肌肉不良反应发生率高于非携带者(P<0.05),但在10 mg组中差异无统计学意义(P>0.05).在全部患者组中,携带APOE 526C>T突变患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低水平显著高于野生型患者(P<0.05),携带APOE 388T>C突变患者TC及LDL-C降低水平显著低于野生型患者(P<0.05),在10 mg组中仅携带APOE 388T>C突变患者LDL-C降低水平显著低于野生型患者(P<0.05),20 mg组中比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 SLCO1B1521T>C突变增加了瑞舒伐他汀的肌肉不良反应发生率,APOE 526C>T突变增强了瑞舒伐他汀降脂作用,APOE 388T>C突变减弱了瑞舒伐他汀降脂作用.SLCO1B1基因多态性对瑞舒伐他汀安全性的影响在20 mg组更显著,APOE基因多态性对瑞舒伐他汀疗效的影响在10 mg组更显著.

SLCO1B1、APOE、瑞舒伐他汀、疗效、安全性

20

R972.6;R969.3(药品)

东莞市社会科技发展一般项目202050715001568

2022-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-4989/R

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2022,20(10)

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