10.3969/j.issn.1672-187X.2014.05.006-0013-03
西酞普兰联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究
目的：探讨西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体化障碍患者随机为两组，每组40例，两组均口服西酞普兰治疗，研究组联合奥氮平治疗，观察6周。于治疗前后采用症状自评量表躯体化因子、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0．01），同期研究组较对照组下降更显著（P＜0．05或0．01）；治疗6周末研究组有效率为91．4％，对照组为63．6％，研究组显著高于对照组（ P＜0．05）。两组副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论西酞普兰联合奥氮平治疗躯体化障碍患者起效快，疗效显著，更有利于提高患者的治疗依从性，显著优于单用西酞普兰治疗。
躯体化障碍、西酞普兰、奥氮平、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、副反应量表
R749.7(神经病学与精神病学)
2014-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
13-15
