10.3969/j.issn.1672-187X.2012.03.045-0283-03
舍曲林临床应用现状
@@ 盐酸舍曲林是1992年推出的新型高选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5-HT的选择性最高,是氟西汀的8倍,氯米帕明的19倍,丙米嗪、阿米替林等的100倍以上[1],且不增强儿茶酚类神经介质的活性,对胆碱能、多巴胺(DA)、肾上腺素、组胺受体均无亲和性.
舍曲林、5-羟色胺再摄取抑制剂、抑郁症、精神分裂症、强迫症、惊恐障碍、广泛性焦虑、躯体形式障碍
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R749.053(神经病学与精神病学)
2012-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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