棕榈酸帕利哌酮注射液与阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的对照研究
目的：比较棕榈酸帕利哌酮注射液及阿立哌唑治疗精神分裂症急性期患者的疗效及安全性。方法：84例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组各42例。研究组给予棕榈酸帕利哌酮注射液75~150 mg∕次，分别于第1天、第8天、第（30±3）天肌内注射；对照组给予口服阿立哌唑10~30 mg∕d。观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表（ PANSS）及治疗中出现的症状量表（ TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组PANSS总分及各项评分在治疗后各周均较治疗前明显下降（ t＝2?17~6?16，P＜0?05或P＜0?01）；两组间比较，研究组PANSS评分较对照组降分明显（ t＝2?03~4?14，P＜0?05或P＜0?01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0?48，P＞0?05）。结论：棕榈酸帕利哌酮注射液和阿立哌唑对精神分裂症急性期患者均有效、安全，但前者起效更快。
棕榈酸帕利哌酮、阿立哌唑、精神分裂症
R749?3(神经病学与精神病学)
2015-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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