度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床观察
目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的疗效、安全性及对生活质量的影响.方法:对85例PSPD患者予以度洛西汀60 mg/d,疗程8周.分别于治疗前、治疗2、4和8周时对患者进行疼痛视觉模拟量表(VAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康调查简表(SF-36)以及治疗过程中出现的症状量表(TESS)评分.结果:VAS和HAMA评分治疗后2周起、HAMD评分治疗后4周起较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01);疗程结束时对焦虑和抑郁的有效率分别是69.1%和65.4%,SF-36总分和躯体疼痛、一般健康状况、精力、情感职能、精神健康等因子分较治疗前显著提高(P＜0.05或P＜0.01);常见不良反应为食欲减退,恶心和疲乏.结论:度洛西汀治疗PSPD安全有效,并能改善患者生活质量.
度洛西汀、持续性躯体形式疼痛障碍、疼痛、焦虑、抑郁
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R749.7(神经病学与精神病学)
2014-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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