舍曲林合并奎硫平治疗难治性强迫症对照研究
目的: 探讨舍曲林合并奎硫平治疗难治性强迫症的疗效和安全性. 方法: 64例难治性强迫症患者随机分为舍曲林合并奎硫平组和单用舍曲林组,疗程8周.采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性. 结果: 治疗后合用组的显效率为56.3%,单用组的显效率为25.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.021,P=0.014);两组治疗后Y-BOCS、HAMA评分以合用组下降更明显(P<0.05或P<0.01);两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05). 结论: 舍曲林合并小剂量奎硫平治疗难治性强迫症可提高疗效,安全性较好.
难治性强迫症、舍曲林、奎硫平
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R749.7(神经病学与精神病学)
2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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