10.3969/j.issn.0253-2417.2023.03.006
刺玫果黄酮对胰岛素抵抗HepG2细胞糖代谢功能研究
为研究刺玫果黄酮处理对胰岛素抵抗人肝癌细胞HepG2(IR-HepG2)细胞糖代谢功能,以及关键酶活性的影响,以高浓度胰岛素诱导HepG2 细胞建立IR-HepG2 细胞模型;刺玫果黄酮处理细胞24 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性,并评价刺玫果黄酮处理对葡萄糖消耗量的影响;测定细胞内糖原积累水平和IR-HepG2 细胞关键酶己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性.研究结果表明:以0.1 μmol/L胰岛素处理HepG2 细胞24h成功建立IR-HepG2细胞模型;0.10～1.00 g/L刺玫果黄酮处理组细胞葡萄糖消耗率均大于18%,以培养 24h的细胞活性最好.与模型组相比,1.00 g/L刺玫果黄酮处理组使细胞糖原质量分数提高 81.45%(P＜0.05),HK、PK活性分别提高 29.26%(P＜0.05)、31.93%(P＜0.05),PEPCK、G6PC活性分别降低30.82%(P＜0.05)、7.32%(P＜0.05).刺玫果黄酮是可以通过调节IR-HepG2 细胞关键酶来调节碳水化合物代谢的潜在生物活性化合物,该发现值得开展深入研究.
刺玫果黄酮、HepG2细胞、胰岛素抵抗、葡萄糖消耗、关键酶
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TQ35
国家重点研发计划2016YFC0500307-07
2023-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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