10.3969/j.issn.0253-2417.2022.02.014
异氰酸酯改性环氧衣康酸酯水性UV固化树脂的合成及表征
由衣康酸(IA)与环氧树脂E-51酯化反应合成了环氧衣康酸酯树脂(IE),再接枝不同结构的半封端异氰酸酯调控IE的光固化活性,制备了半封端异氰酸酯改性环氧衣康酸酯水性树脂(DIHIE).采用红外(FT-IR)、核磁(1 H NMR)及激光粒度仪对产物的化学结构和水分散体粒径进行了表征.实验结果表明:反应物羧基与环氧基物质的量比为2:1,于90℃下反应4 h,催化剂N,N-二甲基苄胺用量为体系反应物总量3％的条件下合成IE,IA转化率达到95％左右.以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)合成半封端异氰酸酯中间体,再与IE反应得到IPDIHIE.合成IPDIHIE时,选择丙酮作为溶剂,在丙酮回流温度(56℃)下反应8 h即可反应完全,采用三乙醇胺(TEOA)作为中和剂,IPDIHIE水分散体的贮存稳定性较好.对DIHIE的漆膜性能进行分析,可发现DIHIE的光固化活性明显提高,固化时间由改性前的100 s缩短至60 s以内,漆膜铅笔硬度可达4H,附着力表现优异,均在1级左右.
衣康酸、环氧树脂、水性、UV固化、异氰酸酯
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TQ35
中国林科院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金重点项目CAFYBB2020GA001
2022-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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