10.3969/j.issn.1008-0287.2023.01.046
骨形态发生蛋白2对人尿源性干细胞骨向分化的影响
目的 探讨骨形态发生蛋白2(BMP2)对人尿源性干细胞(hUSCs)骨向分化的影响,并研究其相关机制.方法 体外提取hUSCs,利用流式细胞仪检测表型CD29、CD90、CD73、CD44、CD34及CD45;利用10-7～10-5 mol/L浓度的BMP2干预hUSCs,Western blot检测骨性标志物碱性磷酸酶(ALP)和Runt相关转录因子2(Runx2);利用基因沉默干扰腺苷酸活化蛋白激酶(si-AMPK),并检测骨性标志物表达.建立大鼠颅骨缺损模型,通过将细胞附着在骨织工程修复支架β-磷酸三钙(β-TCP)植入颅骨缺损模型,1个月后micro CT检测新骨体积和新骨厚度并利用病理学观察新骨结构.结果 流式细胞仪检测结果显示,hUSCs高表达CD29、CD90、CD73、CD44,低表达CD34、CD45;并且BMP2在10-6 mol/L对hUSCs具有最佳促进成骨效果.Western blot显示,si-AMPK能有效抑制BMP2诱导的骨性标志物ALP和Runx2表达.体内实验结果显示,BMP2能有效促进新骨形成,而si-AMPK能有效抑制新骨形成.结论 BMP2在体内外均能有效促进hUSCs骨向分化,可能是通过激活AMPK途径发挥作用.
骨形态发生蛋白2、人尿源性干细胞、颅骨缺损、腺苷酸活化蛋白激酶途径
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R318.5;R341(医用一般科学)
2023-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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136-140
